Bragança Paulista aplicou 14 mil doses de vacinas suspensas pela Anvisa
No último dia 4, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) adotou medida cautelar para interditar pelo menos 12 milhões de doses da vacina CoronaVac, proibindo a distribuição e uso de doses envasadas em um local de fabricação, que não foi inspecionado e aprovado na Autorização de Uso Emergencial.
Assim que os números dos lotes foram publicados, leitores do Em Pauta questionaram o posicionamento da Secretaria Municipal de Saúde de Bragança, que ofertou resposta somente nesta quinta-feira, 9.
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De acordo com a pasta, 14.946 moradores de Bragança Paulista receberam vacinas dos lotes suspensos. São idosos, motoristas, pessoas com deficiência, trabalhadores da saúde, pessoas com comorbidades, moradores em situação de rua, trabalhadores da educação e o público geral por faixa etária.
As quase 15 mil doses foram aplicadas nas seguintes Unidades de Vacinação: Centro de Saúde do Lavapés, Antiga Biblioteca – Câmara Municipal, Divisão de Vigilância Epidemiológica (DIVE), Academia de Saúde do Parque dos Estados, Ginásio de Esportes Lourenço Quilici e Unidades de Saúde Santa Luzia, Henedina Cortez, Hipica Jaguari, Planejada II, Vila Aparecida e São Lourenço.
A Secretaria Municipal de Saúde informou ainda ao Em Pauta que está monitorando estas pessoas, pretende entrar em contato com elas e está realizando acompanhamento de EAPV (Eventos Adversos Pós-Vacinação) por 30 dias, após a data da vacinação.
Quando perguntada, se este público será revacinado, não obtivemos resposta.
QUAIS SÃO OS LOTES?
• IB: 202107101H, 202107102H, 202107103H, 202107104H, 202108108H, 202108109H, 202108110H, 202108111H, 202108112H, 202108113H, 202108114H, 202108115H, 202108116H e L202106038.
• SES/SP: J202106025, J202106029, J202106030, J202106031, J202106032, J202106033, H202106042, H202106043, H202106044, J202106039, L202106048.
Lotes em tramitação de envio e liberação ao Brasil:
• IB: 202108116H, 202108117H, 202108125H, 202108126H, 202108127H, 202108128H, 202108129H, 202108168H, 202108169H, 202108170H, 2021081701K, 202108130H, 202108131H, 202108171K, 202108132H, 202108133H, 202108134H
BUTANTAN AFIRMA QUE NÃO HÁ MOTIVO PARA ALARMISMO
Por meio de nota, o Instituto Butantan esclarece que a medida da Anvisa não deve causar alarmismo. Inclusive, foi o próprio Butantan que, por compromisso com a transparência e por extrema precaução, comunicou o fato à agência, após atestar a qualidade das doses recebidas. “Isso garante que os imunizantes são seguros para a população”, afirmam.
O pedido de liberação ao órgão regulatório aconteceu por uma mudança em uma das etapas do processo de formulação da vacina, nas instalações fabris da Sinovac, que pode ocorrer no processo de produção.
“Entretanto, vale reiterar que a fábrica chinesa tem certificação de que segue boas práticas internacionais, a GMP, e também foi feita a inclusão na Anvisa. O mesmo produto também passou pela rigorosa equipe de qualidade do instituto”, conclui.
De acordo com o diretor do Instituto Butantan, Dimas Covas, “a documentação foi encaminhada, a Anvisa aguarda a chegada de um documento da Anvisa chinesa que deve chegar ainda antes do final dessa semana. Então, do ponto de vista da qualidade dessa vacina, da segurança, não existe dúvida”.
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